Prednisolon mikronisiert
Artikel-Nr.
200560-0004
Weitere Informationen:
Verbindungsklasse: nichtionisch
Applikationsart: dermal: 0,25-0,5%; ophthal: 0,5%; parenteral: 25 mg; rektal: 100 mg; oral: 5 mg, buccal: 0,25-0,5%
Rezeptierbarer pH-Bereich: 3-6,5
Beschreibung
Schwach wirksames Glucocorticoid der Klasse I. Wird für die systemische und lokale Anwendung eingesetzt. Es ist stabil bei pH 3 bis 6,5 und die Normdosis in Dermatika beträgt 0,25 % bis 0,5 %. In wasserhaltigen Zubereitungen ist Prednisolon instabil und kristallisiert zum Hydrat um (Bildung langer, nadelförmiger Kristalle). Bitte beachten Sie, dass es sich bei der 100 mg Variante, die in der Spalte Symbol entsprechend gekennzeichnet ist um eine Referenzsubstanz zur Identifizierung von Ausgangsstoffen mit DAC-Alternativverfahren handelt.
Spezifikationen
| Produkteigenschaft | Pulver mikron. |
| Besonderheiten | - |
| PZN | 08576917 |
| CAS Nummer | 50-24-8 |
Dokumente